临床增强现实(AR)医疗技术公司MediView XR,Inc.宣布旗下AR XR90手术可视化和导航平台已获得美国食品和药物管理局(FDA)510(k)批准。
MediView基于AR以解决当前与平板显示器相关的医学成像技术局限性，这些局限性限制了医生只能进行2D成像。MediView的XR90设备旨在辅助用于软组织和骨骼的微创超声和CT引导针式手术的护理成像。
该设备根据患者CT成像投射患者自身解剖结构的3D虚拟模型，并将CT与实时超声相结合来执行微创手术，例如活检和肿瘤消融。
XR90的增强现实功能包括追踪和显示医生仪器路径的全息光线、基于CT的3D全息解剖显示，以及在临床医生扫描时投射并显示到患者体内的实时超声。
基于HoloLens 2头显，临床医生将能可视化患者的超声图像，并显示其他程序信息以促进工作流程。MediView表示，XR90通过在手术过程中为医生提供3D“X射线视觉”，克服了二维成像的局限性——能够以3D方式可视化患者皮肤下的全面内部解剖结构，包括骨骼、组织、器官和脉管系统。
MediView总裁兼首席执行官Mina Fahim表示：“XR90扩展了MediView解决方案组合，使从业者能简化、民主化和告知护理服务，最终目标是改善和扩大患者获得最佳护理的机会。”
来源：Auganix
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