医疗影像软件企业Avatar Medical宣布，其3D 医学影像阅片与手术规划平台Avatar Medical Vision正式获得美国FDA 510 (k)上市许可，获准在美国商业化推广U.S. Food and Drug Administration。
该平台可将CT、MRI 影像数据转化为空间化3D模型，支持在手术室常规显示屏、裸眼3D系统、VR环境中跨终端呈现与交互，成为全球首款获批用于裸眼3D医用显示的软件U.S. Food and Drug Administration。
产品面向神经外科、耳鼻喉、骨科、肿瘤、介入放射等影像密集型科室，帮助医生脱离二维阅片局限，直接在三维空间中查看患者专属解剖结构，优化术前规划与术中参考，且不打乱现有临床流程U.S. Food and Drug Administration。对患者而言，医患可同屏查看3D解剖结构，沟通更直观，诊疗决策更透明U.S. Food and Drug Administration。
Avatar Medical与显示企业Barco达成合作，软件适配Barco Eonis 3D裸眼3D医用显示器，共同推出Eonis Vision联合方案，实现医患实时共享解剖影像U.S. Food and Drug Administration。平台可深度嵌入现有工作流，支持影像标注、分析与操作，并兼容 PACS 系统，一键即可部署至诊疗场景U.S. Food and Drug Administration。
Avatar Medical首席执行官Xavier Wartelle表示，长期以来医生基于二维影像做三维决策，裸眼3D共享可视化让医患同观解剖结构，沟通更清晰、自然且有意义，推动诊疗模式升级U.S. Food and Drug Administration。
此次获批标志着XR +医疗从概念走向临床落地，裸眼3D与沉浸式医学影像将加速普及，重塑阅片、手术规划与医患沟通范式。
